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瀝青四組分試驗(yàn)玻璃儀器

簡(jiǎn)要描述:瀝青四組分試驗(yàn)玻璃儀器是按照J(rèn)TG E52-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》中T0618《瀝青化學(xué)組分試驗(yàn)(四組分法)》設(shè)計(jì)制造的,適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析。本儀器由瀝青質(zhì)抽提器(包括球形冷凝器及100mL抽提器組裝而成)和玻璃吸附柱,其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)符合T0618標(biāo)準(zhǔn)要求。

  • 產(chǎn)品型號(hào):SYD-0618
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-05-23
  • 訪  問  量:874

詳細(xì)介紹

品牌天棋星子價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域化工,建材/家具,電子/電池,道路/軌道/船舶

瀝青四組分試驗(yàn)玻璃儀器詳細(xì)介紹

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

瀝青四組分試驗(yàn)玻璃儀器是按照J(rèn)TG E52-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》中T0618《瀝青化學(xué)組分試驗(yàn)(四組分法)》設(shè)計(jì)制造的,適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析。本儀器由瀝青質(zhì)抽提器(包括球形冷凝器及100mL抽提器組裝而成)和玻璃吸附柱,其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)符合T0618標(biāo)準(zhǔn)要求。



二、儀器配置

1、冷凝器

2、吸附柱

3、抽提器

4、錐型燒杯(250mL)



三、試驗(yàn)準(zhǔn)備

1、所需材料

1.1正庚烷(分析純)

1.2乙醇(無水乙醇)

1.3甲苯

1.4硅膠(細(xì)孔、粒度0.42mm~0.15mm即40目~100目)需要烘干(一般需24h)

1.5氧化鋁(活化氧化鋁:即將氧化鋁倒入蒸發(fā)皿,并置于500℃的高溫爐中加熱6h)


2、所需器具

2.1瀝青質(zhì)抽提器

2.2玻璃吸附柱(長(zhǎng)條圓管形)

2.3錐形瓶

2.4恒溫水槽

2.5量筒

2.6定量濾紙

2.7玻璃漏斗等


3、正庚烷脫去芳涇

將100g活化后的硅膠置玻璃吸附柱中,使正庚烷通過硅膠,即可脫去其中的芳涇



四、試驗(yàn)步驟

1、瀝青質(zhì)含量測(cè)定

1.1在1#錐形瓶中倒入1g±0.1g(m)的瀝青,準(zhǔn)確至0.1mg;注入正庚烷,用量為1g瀝青60ml

1.2將正庚烷和瀝青的溶液回流0.5h~1h,然后取下錐形瓶塞上塞子。在暗處靜置1.5h~2h

1.3將靜置后的瀝青和正庚烷溶液用定量濾紙過濾至已稱質(zhì)量的2#錐形瓶中,再用熱正庚烷(60℃~70℃)30ml,將1#錐形瓶中的殘留物分次洗滌,Z后若1#錐形瓶中粘有瀝青質(zhì)洗滌不下時(shí)不再洗滌,1#錐形瓶留后備用

1.4取出濾紙及殘留物,折疊后放入抽提器,裝上盛有濾液的2#錐形瓶,與冷凝管連接進(jìn)行回流抽提1h;冷卻后取下2#錐形瓶,濾紙和抽提器保留不動(dòng)

1.5向1#錐形瓶注入60ml甲苯,再與瀝青抽提器相接進(jìn)行抽提1h;待1#錐形瓶冷卻至室溫后,回收其中的甲苯,再置入105℃的真空干燥箱中(真空度93kpa±1kpa,即700mmHg±100mmHg)烘干至恒重,一般為1h左右,然后在干燥器中冷卻后稱重記為(m1)

1.6試樣的瀝青質(zhì)含量:As=m1/m*100  (%)


2、飽和分、芳香分及膠質(zhì)的含量測(cè)定

2.1、前期工作

   回收2#錐形瓶中的大部分正庚烷,使溶液濃縮至約10ml左右;

   在準(zhǔn)備好的玻璃吸附柱下端塞少量的脫脂棉,通過漏斗從上端裝入活化氧化鋁40g~50g,同時(shí)用適當(dāng)?shù)钠骶咔么蚴寡趸X密實(shí);

   從玻璃吸附柱上口注入30ml正庚烷預(yù)濕氧化鋁,全部正庚烷傾入氧化鋁時(shí),注入2#錐形瓶中濃縮后的溶液,用10ml正庚烷分2~3次沖洗,洗液同樣倒入玻璃吸附柱中;

   在玻璃吸附柱下端,放一量筒,接受一開始流出的C正庚烷,可重復(fù)使用本正庚烷;

2.2、分別加入不同的溶劑測(cè)定不同的組分

   D一次,注入正庚烷80ml(分2~3次加入,同時(shí)前面用于沖洗的10ml正庚烷也應(yīng)算入總量?jī)?nèi));流出的為飽和分溶液,無色;

   D二次:注入甲苯80ml;流出的為芳香分溶液,黃至深棕色;

  第三次:注入甲苯—乙醇(體積比為1:1)的混合液40ml;再注入甲苯40ml;Z后注入乙醇40ml;流出的為膠質(zhì)溶液,深褐至黑色;

    注:如沖洗前兩種溶液時(shí),有黑色溶劑流下,說明試樣的氧化鋁太少,應(yīng)加大用量,重新試驗(yàn);

2.3在加溶劑時(shí)注意,當(dāng)每一種溶劑全部注進(jìn)氧化鋁時(shí),再換另一種溶劑,同時(shí)更換已恒重的接受錐形瓶;

2.4將(2)步?jīng)_洗出的各組分,回S溶劑,然后置于105℃的真空干燥箱中(真空度93kpa±1kpa,即700mmHg±100mmHg)烘干至恒重,一般為1h左右,然后再干燥器中冷卻至恒溫,稱重,即為飽和分質(zhì)量(m2)、芳香分質(zhì)量(m3)、膠質(zhì)質(zhì)量(m4),準(zhǔn)確至0.1mg;

2.5計(jì)算  

(1)飽和分:S= m2/m*100  (%);

(2)芳香分:Ar= m3/m*100 (%)

(3)膠  質(zhì):R= m4/m*100  (%)

(4)各組分的實(shí)際回收率:C=As+S+Ar+R   (%)

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